Proteīnu daudzuma noteikšanas spektrofotometrs

Spektrofotometrā , ja pastāvīgi apstarota dažādu viļņu garumu gaisma ar noteiktu koncentrāciju parauga šķīdumu, var iegūt absorbcijas intensitāti, kas atbilst citam viļņa garumam. Ja viļņa garums (λ) ir absciss un absorbcijas intensitāte (A) ir ordināts, var attēlot vielas absorbcijas spektra līkni. Šo līkni izmantojošo vielu kvalitatīvās un kvantitatīvās analīzes metodi sauc par spektrofotometriju, kas pazīstama arī kā absorbcijas spektroskopija. Metodi bezkrāsainas vielas mērīšanai ar ultravioletās gaismas avotu sauc par ultravioleto spektrofotometriju ; un metodi krāsainas vielas mērīšanai ar redzamu gaismas avotu sauc par redzamu gaismas spektrofotometriju . Tāpat kā kolorimetriskā metode, tās ir balstītas uz Lambert-Bee likumu.

Parasti tiek izmantots iepriekš minētais ultravioletais reģions un redzamais reģions. Tomēr spektrofotometriskā gaismas apgabala pielietojums ietver ultravioleto reģionu, redzamu reģionu un infrasarkano staru reģionu.

Viļņu garuma diapazons:

1, 200 ~ 400 nm ultravioletais reģions

2, 400 ~ 760nm redzamā gaismas zona

3. Infrasarkanās gaismas apgabals no 2,5 līdz 25 μm (4000 cm-1 līdz 400 cm-1 viļņu skaitam).

Priekšrocība elektrofotometram

Pirmkārt, tajā izmantotie materiāli ir ļoti kvalitatīvi, kas garantē tā augsto kvalitāti. Šim instrumentam ir ļoti augsta precizitātes pakāpe, nosakot vielas viļņa garumu. Tādā veidā noteiktie rezultāti, protams, būs tuvāki faktiskajai situācijai, kas ir ļoti nozīmīga ražošanas nodaļai, lai nodrošinātu produktu kvalitāti.

Otrs jautājums ir, ka spektrofotometram ir ļoti laba stabilitāte. Tā izmanto pārāk lielu integrētu shēmu. Šādai integrētai ķēdei ir liela papildu ietekme uz mašīnas stabilitāti.